10.3969/j.issn.1006-9852.2016.02.004
不同浓度阿霉素影响大鼠三叉神经痛模型超微结构及行为学研究
目的:本实验是在建立改良的大鼠三又神经疼痛模型(颧骨下入路)基础上,通过眶下神经周围(眶下孔)注射两种不同浓度的阿霉素,比较大鼠的行为学变化及对三又神经节超微结构影响,从微观角度验证阿霉素治疗三叉神经痛的有效性及其机制.方法:建立实验鼠上颌神经分支即眶下神经慢性缩窄环术(infraorbital nerve,chronic constriction injury,ION-CCI)模型,在该三叉神经痛模型成功建立的基础上,挑选出现三又神经痛样反应的雄性SD大鼠60只,随机分成生理盐水组(A组),无水酒精组(B组),0.33%阿霉素组(C组),0.75%阿霉素组(D组),四组分别于注射前,注射后10d、20 d、30 d的观察大鼠痛反应阈值,并在各时间点随机抽取3只大鼠观察三又神经节做超微结的变化.结果:①行为学变化:0.75%阿霉素组注射后10d可见痛阈值明显上升,并持续至注射后30 d,与其他三组比较有显著差异(P<0.01);其余三组注射前后各时间点无统计学差异.②三又神经节超微结构的改变:D组在注射后10d可见神经节细胞明显水肿,以线粒体和内质网为主要病理学改变;注射30 d时可见神经节细胞核固缩、崩解,细胞器消失,部分细胞轻度水肿.A、B、C、D四组在注射前神经节细胞核及细胞器无明显改变;A、B、C三组在注射前与注射后各时间点比较,神经节细胞核及细胞器均无显著改变.结论:①阿霉素能通过逆轴浆运输机制,靶向破坏三又神经半月节,从而起到镇痛的效果;②在本次实验中,0.75%阿霉素比0.33%阿霉素在抑制大鼠三叉神经疼痛方面起到较好的疗效,且未见明显副作用.
三叉神经痛、慢性缩窄环、阿霉素、疼痛阈值、超微结构
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R27;R74
2016-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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