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10.3969/j.issn.1006-9852.2015.06.003

miR-146a激动剂对大鼠神经病理性疼痛行为学和IRAK1、TRAF6表达的影响

引用
目的:探讨miR-146a激动剂(agomiR-146a)经鞘内给药对大鼠神经病理性疼痛的影响.方法:雌性SD大鼠16只,体重200~250g,采用随机数字表法随机分为对照组(n=8)和agomiR-146a组(n=8),两组均行双侧坐骨神经结扎手术,于手术当天及术后第3、5、7、10天分别经鞘内注射体积为15 μl的agomiR-对照组或agomiR-146a(5nmol溶于生理盐水),于术前及术后第1、3、7、14天进行动物行为学评估,观察大鼠对机械和热刺激的反应.实时定量PCR法检测术后第14天大鼠L4~6背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中miR-146a、白介素1受体相关激酶(interleukin-1receptor-associated kinase 1,IRAK1)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor-associated factor 6,TRAF6)的mRNA表达水平;Western-blot法检测IRAK1及TRAF6蛋白表达水平变化.结果:agomiR-146a组大鼠缩足反射热辐射潜伏期自建模后3天显著增加,而缩足反射机械刺激阈值在建模后7和14天比对照组明显升高(P<0.05).与对照组相比,术后14天agomiR-146a组miR-146a表达显著上调(P<0.05),IRAK1、TRAF6的mRNA表达水平下降(P<0.05);agomiR-146a组IRAK1、TRAF6蛋白水平亦明显降低(P<0.05).结论:miR-146a激动剂agomiR-146a经鞘内给药可以减轻大鼠神经病理性疼痛,可能为治疗神经病理性疼痛提供新的靶点.

神经病理性疼痛、miR-146a激动剂、白介素1受体相关激酶、肿瘤坏死因子受体相关因子6、双侧坐骨神经结扎

21

R28;R65

国家自然科学基金面上项目31070930;国家自然科学基金青年课题81200869

2015-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

406-410,416

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中国疼痛医学杂志

1006-9852

11-3741/R

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2015,21(6)

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