10.3969/j.issn.1006-9852.2014.06.004
大鼠SNL神经痛模型不同时相背根神经节TRPV1的活化形式
目的:研究大鼠脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)神经痛模型不同时相背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)TRPV1的活化形式.方法:大鼠随机分为正常(D 3)组、模型(D 3)组、正常(D 15)组与模型(D 15)组.采用SNL方法制作大鼠神经痛模型.检测造模后第三天(D 3)与第15天(D 15)大鼠术侧缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT),L4~6 DRG TRPV1表达与磷酸化水平.结果:SNL模型大鼠早期即出现痛觉敏化现象,直至实验结束.D3、D15术侧PWT显著下降(P<0.001).D3 L4~6DRG TRPV1表达均下降(p<0.05,P<0.01,P< 0.01);L5 DRG TRPV1磷酸化水平上升(P< 0.001),L4、L6 DRG TRPV1磷酸化水平下降(P<0.01,P< 0.05).D 15 L5 DRG TRPV1表达水平下降(P<0.01),L4、L6 DRG TRPV1表达水平上升(P<0.05);L4~6 DRG TRPV1磷酸化水平均下降(P<0.01,P<0.001).结论:SNL神经痛的发生、维持与DRG TRPV1的活化有关.SNL神经痛的早期,TRPV1的活化与损伤DRG TRPV1磷酸化水平升高有关;SNL神经痛的维持阶段,TRPV1的活化与邻近未损伤DRG TRPV1表达增强有关.
神经痛、脊神经结扎、TRPV1、DRG
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R4 ;TQ1
国家自然科学基金资助项目81072855,81303039;浙江省自然科学基金资助项目LY12H27015,Z2100979;国家中医药管理局重点学科
2014-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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