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10.3969/j.issn.1006-9852.2012.04.012

Ⅱ型糖尿病神经病理性痛大鼠模型的建立

引用
目的:建立Ⅱ型糖尿病神经病理性痛大鼠模型.方法:60只SD大鼠随机分为:A组(对照组,即普通饲料组,n=10),B组(实验组,即高脂高糖组,n=50).A组以普通饲料喂养,8周后单次空腹腹腔注射柠檬酸缓冲液.B组高脂高糖喂养8周诱发胰岛素抵抗,继以不同剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,30 mg/kg、35 mg/kg、40 mg/kg)腹腔注射1次,于不同时间点分别测体重、血糖、胰岛素,计算胰岛素敏感性、机械缩足阈值和热缩足潜伏期的变化.结果:高脂高糖饮食8周,模型组大鼠体重明显增加,空腹胰岛素浓度升高,胰岛素敏感性下降,机械缩足阈值和热缩足潜伏期无变化,血糖未升高.注射STZ后,30 mg/kg剂量组血糖升高但不能长期维持;40 mg/kg剂量组血糖较高,死亡率高;35 mg/kg剂量组血糖中度升高且相对稳定,胰岛素浓度和胰岛素敏感性均降低,其机械缩足阈值和热缩足潜伏期均低于基础值和对照组(P<0.05).结论:高脂高糖饲料喂养8周后联合腹腔注射STZ 35 mg/kg可以建立理想的Ⅱ型糖尿病神经病理性痛大鼠模型.

Ⅱ型糖尿病、大鼠模型、神经病理性痛、链脲佐菌素

18

R97;R54

国家自然科学基金项目81073125/H2812;浙江省自然科学基金项目Y2090252

2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国疼痛医学杂志

1006-9852

11-3741/R

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2012,18(4)

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