氟哌啶醇对氯胺酮镇痛、催眠作用及学习记忆的影响

摘要：

氯胺酮(ketamine,Ket)是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体的非竞争性阻断剂.具有确切镇痛作用的静脉麻醉药,但有引起躁动、精神症状和影响心血管系统等不良反应.氟哌啶醇( haloperidol,Hal)是酰苯类药物,选择性阻断多巴胺D2样受体,临床上常与哌替啶或芬太尼联合应用于局部麻醉以提高镇静效能[1].氟哌啶醇对氯胺酮作用的影响尚无明确的实验研究报道,因此本实验拟用动物实验研究氟哌啶醇对氯胺酮镇痛、催眠及学习记忆的影响.

机标关键词：氟哌啶醇、氯胺酮镇痛、催眠作用、学习记忆、动物实验研究、选择性阻断、心血管系统、静脉麻醉药、镇痛作用、天冬氨酸、样受体、联合应用、局部麻醉、精神症状、非竞争性、不良反应、阻断剂、哌替啶、类药物、芬太尼

所属期刊栏目：17

分类号：R97;R71

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：692-694