塞来昔布在MRMT-1大鼠乳腺癌骨转移性癌痛模型的作用机制探讨

摘要：

目的:应用MRMT-1大鼠乳腺癌骨转移性癌痛模型探讨环氧化酶-2选择性抑制剂塞来昔布的抗肿瘤及镇痛作用机制.方法:用MRMT-1大鼠乳腺癌细胞建立的49只大鼠癌痛模型.造模20天后将大鼠随机分为治疗组(25只)与对照组(24只),于塞来昔布干预后第21天取转移性骨肿瘤组织行COX-2、VEGF蛋白表达水平测定及机械性痛觉超敏测量.结果:治疗组转移性骨肿瘤组织中COX-2和VEGF的蛋白表达与对照组比较显著降低(4266.42±733.96 VS 7731.96±1361.41;6237.05±771.24 VS 7833.06±1053.66 P＜0.05).机械性痛觉超敏反应全面减弱,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:塞来昔布可能通过下调COX-2、VEGF水平抑制肿瘤进展并具有良好的镇痛作用.

关键词：乳腺肿瘤、骨癌痛、塞来昔布、VEGF、COX-2

所属期刊栏目：16

分类号：R73;S85

资助基金：福建省卫生厅青年科研基金资助项目2006-2-11

在线出版日期：2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：228-231