在急性炎症临床模型,对乙氨基酚可选择性抑制外周前列腺素E2的释放以及促进COX-2基因的表达

摘要：

@@ 非类固醇类消炎药的止痛能力决定于对环氧合酶(COX)的抑制作用,COX酶存在两种异构体,COX-1是生理性酶,调节生理过程.而COX-2是诱导酶,诱导产生促炎症反应的PG,以参与各种生理应激如感染和炎症反应.

机标关键词：急性炎症、临床、模型、氨基酚、选择性抑制、外周、前列腺素、释放、基因、促炎症反应、诱导酶、抑制作用、生理应激、生理过程、环氧合酶、异构体、消炎药、生理性、固醇类、止痛

所属期刊栏目：14

分类号：X17;TQ6

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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