舒芬太尼对福尔马林痛小鼠的镇痛作用及其对血液中IL-6和IL-10的影响

摘要：

目的:研究舒芬太尼对福尔马林致痛小鼠细胞因子IL-6,IL-10的变化,以进一步探讨舒芬太尼对镇痛及细胞因子平衡的影响.方法:选择97只昆明清洁级小鼠随机分四组,完全空白对照组(7只)、假给药组(C组,n=30)、舒芬太尼组(S组,n=30)、芬太尼组(F组,n=30).C、S、F组右后脚趾部皮下注射3%福尔马林0.05ml致痛,在此基础上腹腔分别注射生理盐水0.3 ml,舒芬太尼0.05 mg/kg,芬太尼0.2 ms/kg,25 min后记录注射福尔马林后0～5 min(Ⅰ相)和15～60 min(Ⅱ相)的疼痛反应评分及在注射药物后1 h、3 h、6 h、9 h、12 h和24 h检测血液中IL-6,IL-10水平变化.结果:舒芬太尼抑制福尔马林Ⅰ相和Ⅱ相痛反应(P＜0.05).在Ⅰ相痛反应中,S组和F组比较有显著差异(P＜0.05);C、S、F组IL-6含量明显高于完全空白对照组,C组在3小时达峰值,而S组和F组6小时达峰值;S组和F组的IL-10含量明显高于C组和空白对照组(P＜0.05),S组和F组之间无统计学意义(P＞0.05).结论:在福尔马林致痛模型中,舒芬太尼起效快,镇痛作用强,延迟IL-6的分泌,促进IL-10分泌,通过有效的镇痛维持细胞因子的平衡.

关键词：舒芬太尼、IL-6、IL-10

所属期刊栏目：14

分类号：R4 ;R74

资助基金：黑龙江省卫生厅资助项目2006-51

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：348-351