10.13505/j.1007-1482.2017.22.02.016
BRAF V600E基因突变与甲状腺癌病理生物学特点及其靶向治疗的研究进展
BRAF基因突变在甲状腺癌发病机制中具有重要意义,由此促进了甲状腺癌分子发病机制领域的研究进展.BRAF基因突变将导致MAPK通路的持续活化,引发细胞异常增殖,进而导致肿瘤的发生发展.BRAF基因最常见的突变为第1799位碱基由胸腺嘧啶错义突变为腺嘌呤(T1799A),导致其翻译的缬氨酸变为谷氨酸,即BRAF V600E基因突变.BRAF V600E基因突变与甲状旁腺浸润、淋巴结转移和复发具有明显的相关性.并且,BRAF V600E基因突变对于指导甲状腺癌的初始治疗方式、控制放射碘治疗的剂量和预后的判断也具有重要的意义.目前,针对该突变的靶向药物也正处于试验阶段.本文将对甲状腺癌领域的BRAF基因突变的最新研究进展综述.
BRAF基因、甲状腺癌、分子诊断、靶向治疗
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R736.1(肿瘤学)
吉林省卫生厅项目;吉林大学白求恩基金项目;吉林省科技厅项目;吉林省科技厅项目;吉林省发改委项目;吉林省教育厅项目
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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