藤黄酸-NO供体衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
目的:从藤黄酸及其衍生物中寻找一种有效的细胞凋亡诱导剂.方法:为了进一步发现潜在的抗肿瘤先导化合物,设计合成了8个新的藤黄酸-NO供体衍生物,并通过体外MTT法测定它们对HT-29,Bel-7402,BGC-823和A549细胞的抑制活性.结果:通过MTT法检测细胞,观察形态学变化,Annexin-V/PI双染色法证实藤黄酸结构中C35被羟基取代的化合物4能诱导SKOV3细胞凋亡.结论:化合物4具有显著的诱导细胞凋亡作用,有望成为抗癌新药物研发中的潜在先导化合物.
藤黄酸及其衍生物、细胞凋亡诱导剂、NO、抗肿瘤活性
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R284.3;R965(中药学)
the National Natural Science Foundation of China Nos.30873157,21072231.国家自然科学基金.30873157,21072231
2013-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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