短葶山麦冬水提物及其主要有效部位和成的抗炎活性

摘要：

目的:研究短葶山麦冬水提物((Lm-a)、总皂苷(Lm-s)及主要成分Lm-3的抗炎活性,为其临床应用于治疗炎性疾病提供药理学依据.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶或组胺诱导小鼠足跖肿胀模型,评价Lm-a,Lm-s和Lm-3灌胃给药的体内抗炎活性:采用肿瘤坏死因子(TNF-α)或佛波酯(PMA)诱导的髓样白血病细胞(HL-60)与人脐静脉内皮细胞(ECV304)黏附模型,考察Lm-3的体外抗炎活性.结果:单次灌胃给予Lm-a(336和672 mg·kg-1)明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致小鼠足跖肿胀;Lm-s和Lm-3(23.2和4.6 mg·kg-1,相当于Lm-a 672 mg·kg-1)对上述炎症模型显示相似的抗炎活性;相当于短亭山麦冬4 g·kg-1生药量的Lm-a、Lm-s及Lm-3均明显抑制组胺致小鼠足跖肿胀;Lm-3(0.01、0.1和1 μmol·L-1)体外显著抑制TNF-α或PMA诱导的HL-60与ECV304细胞的粘附作用,提示其抗炎机制可能与调节蛋白激酶C通路等有关.结论:短葶山麦冬具有显著体内外抗炎活性,其主要活性部位和成分为总皂苷和Lm-3,为其临床应用于治疗炎性疾病提供药理学依据.

关键词：短葶山麦冬、总皂苷、抗炎、细胞粘附

所属期刊栏目：09

分类号：R965(药理学)

资助基金：重大新药创制"科技重大专项2009ZX09103-308

在线出版日期：2011-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：222-226