告达庭在大鼠体内的药代动力学研究

摘要：

目的:研究化合物告达庭口服给药后在大鼠体内的药代动力学过程.方法:大鼠单次灌胃给予告述庭后,于不同时间点采血以LC/ESI-MS/MS法检测血浆中药物浓度,并计算药代动力学参数.结果:大鼠分别单次口服10,20,40mg·kg-1剂量的告达庭后其半袁期分别为(1.59±1.08),(0.99 ±0.27),(1.92±1.55)h;AUC0-t分别为(220.6±114.8),(539.1±160.6),(1631.9±915.9)μg·h·L-1;Cmax 分别为(153.5±79.1),(232.8±119.3),(687.9±245.7)μg·L-1;tmax为(0.36±0.35),(1.33±0.61),(0.96±0.68)h.其AUC与给药剂量间呈现出非线性相关性.结论:在本实验所用剂量范围内告达庭在大鼠体内的动力学过程基本符合非线性动力学特征.

关键词：告达庭、药代动力学、高效液相-串联质谱

所属期刊栏目：08

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省自然科学基金

在线出版日期：2011-01-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：471-473