丹参中苯丙氨酸裂解酶基因的克隆、诱导及其对酚酸类成分的影响
目的:克隆丹参中的苯丙氨酸裂解酶基因(Smpal),研究其表达特征及其对丹参中酚酸类成分的影响.方法:通过cDNA末端快速扩增(RACE)方法克隆了Smpal全长基因,分别使用甲基茉莉酸(MeJA),水杨酸(SA)、赤霉素(GA3)诱导Smpal的表达.代谢物含量通过液质联用仪检测.结果:Smpal全长cDNA序列为2354 bp,包含一个2133 bp的开放阅读框,编码711个氨基酸残基的蛋白,含有长度为21bp的5啡编码区,171bp的3'非编码区.Smpal在根茎叶中都有表达,在根中表达量最多,其次是茎和叶.结论:Smpal与其他物种中pal基因具有62.4%-93%的同源性,Southern杂交表明Smpal属多基因家族.丹参中迷迭香酸(RA)和丹酚酸B(LAB)的含量与Smpal的表达相关.
苯丙氨酸裂解酶基因、迷迭香酸、丹酚酸B、生物合成、丹参、防御/应激
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金;中药现代化基金;上海市西部发展合作基金
2010-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
449-457