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微生物来源抗肿瘤活性化合物SIPI-100-2的研究

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目的:分离链霉菌SIPI-100菌株生物合成的具有抗肿瘤活性的化合物.方法:优化发酵条件,进行大规模发酵;发酵液经离心、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析等处理,从发酵液中分离出化合物SIPI-100-2,并测定化合物的图谱数据和生物学活性.结果:通过理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析,确定化合物SIPI-100-2的化学结构;生物学研究发现其具有中等强度的抗肿瘤活性.结论:链霉菌SIPI-100产生的活性化合物SIPI-100-2属于安莎类抗生素,与文献报道的17-O-demethylgeldanamycin结构一致.

抗肿瘤、安莎类抗生素、链霉菌

4

TQ465.92

上海医药工业研究院研究基金

2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

70-72

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