犬血浆中藤黄酸HPLC测定及其药代动力学
目的: 建立HPLC法测定犬血浆中藤黄酸浓度,并用该法研究Beagle犬静注藤黄酸后的药代动力学.方法:取犬血浆0.3 mL,1 mol/L HCl酸化,加乙酸乙酯提取,取有机相空气吹干后,残留物溶解后进样.色谱柱Lichrospher C18柱(200 mm×4.6 mm ID,5 μm)流动相为甲醇-0.05%磷酸水 (94∶6,V∶V);流速1.0 ml/min;柱温35 ℃;检测波长UV 360 nm;犬静注藤黄酸0.5,1,2 mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中的药物浓度并估算其药动学参数.结果: 该测定方法的最低检测浓度为0.067 μg/ml,线性范围为0.067~33.3 μg/mL,回收率大于90%,日内及日间变异均小于10%.犬静注三个剂量藤黄酸后其消除半衰期为57.95~60.95 min,分布容积为0.66~0.71 L/kg.在0.5,1,2 mg/kg的剂量下AUC分别为58.95,130.46和266.37 μg·h/mL,剂量和AUC呈线性相关.结论: 建立的犬血浆中藤黄酸HPLC测定方法适合于药代动力学研究.藤黄酸给药剂量和AUC基本呈线性关系,提示藤黄酸在犬体内处置属于线性动力学.
藤黄酸、Beagle犬、HPLC法、药代动力学
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R969.1(药理学)
国家高技术研究发展计划863计划2003AA2Z347A;江苏省重点实验室基金
2005-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
312-315