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关白附的HPLC指纹图谱

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目的:对东北产10个批号的关白附药材指纹图谱进行了比较.方法:应用RP-HPLC法,Diamonsil C18色谱柱,流动相为2 mg/mL浓度的庚烷磺酸钠水溶液(含0.2%三乙胺并以H3PO4调pH至3.0)-乙腈二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果:不同批号的关白附药材所含生物碱成分均得到很好的分离,确定了指纹图谱中10个共有峰,共有峰峰面积之和均大于各总峰面积的90%.结论:该方法可用于关白附的真伪鉴别和质量评价.

关白附、指纹图谱、生物碱

3

R917(药物基础科学)

国家高技术研究发展计划863计划2002AA223102

2005-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

294-297

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中国天然药物

1672-3651

32-1708/R

3

2005,3(5)

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