微生物来源的抗耐药菌活性化合物SIPI-1140A和SIPI-1140B的研究
目的:分离链霉菌SIPI-1140菌株生物合成具有抑制耐药菌活性的化合物.方法:优化发酵条件,进行放大发酵;发酵液经离心、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析等方法,从发酵液中分离出化合物SIPI-1140A和SIPI-1140B,并测定化合物的数据图谱和生物学活性.结果:通过其理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析,确定化合物SIPI-1140A和B的化学结构;生物学活性研究发现两个化合物具有强的抑制甲氧西林耐药的金黄色葡萄菌活性.结论:链霉菌SIPI-1140产生的两个活性化合物SIPI-1140A和B均属于酯肽类抗生素,分别与文献报道的Quinomycin A(Echinomycin)和Quinomycin C结构一致.
耐药性、链霉菌、醌霉素
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TQ465.92
上海市自然科学基金02ZB14094
2004-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
189-192