10.3969/j.issn.1006-6187.2023.01.005
UCP1基因?3826A>G位点多态性与云南大理地区2型糖尿病患病率相关性的研究
目的 探讨解偶联蛋白1(UCP1)基因-3826 A>G位点多态性与云南大理地区T2DM患病率的相关性.方法 选取2021年1~12月于大理大学第一附属医院内分泌科收治的204例T2DM患者(T2DM组),同期选取174名体检健康者为正常对照(NC)组,收集两组一般资料和生化指标,采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)对UCP1基因-3826 A>G位点进行基因分型并统计分析.结果 T2DM、NC组UCP1基因-3826 A>G位点基因型均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05).T2DM组AG、GG基因型频率和G等位基因频率高于NC组.AG、GG基因型和G等位基因可增加T2DM风险1.638、2.109和1.386倍.T2DM患者AG和GG基因型BMI高于AA基因型(P<0.05).结论 UCP1基因-3826 A>G位点多态性与云南大理地区T2DM相关,且该基因位点突变增加T2DM风险.
解偶联蛋白1、基因多态性、基因型、糖尿病、2型
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R587.1;R742.5;R122.7
国家级大学生创新创业训练计划项目;大理大学大学生科研基金项目
2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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