广东汉族人群ADIPOQ基因rs266729位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究

摘要：

目的 探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究方案,通过SNPscanTM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型.将问卷信息、一般资料及生化指标结果 与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析.结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡.ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74.1％ 、75.1％、25.9％、24.9％,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0.05).比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0.05).结论 广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关.

关键词：糖尿病、2型、ADIPOQ基因、rs266729、单核苷酸多态性

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资助基金：国家自然科学面上基金81273166;广东省自然科学基金2016A030313674;2018年度广东省医学科研基金项目B2018074;2018年度广东省科技发展专项资金基础与应用基础研究方向博士科研启动2018A030310115;2018年广东省大学生创新训练项目201810571102;2017年广东高校省级重点平台和重大科研特色创新类项目2017KTSCX084;2018年东莞市社会科技发展一般项目20185071521339;深圳市技术创新计划技术攻关项目JSGG2010331103247408;东莞市社会科技发展项目2016108101028

在线出版日期：2019-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：481-485