10.3969/j.issn.1006-6187.2018.11.012
尿C肽/肌酐比测定方法的开展和评价
目的 开展并评价尿C-P/肌酐比(UCPCR)的检测方法及影响因素. 方法 测定尿C-P(UCP)检测试剂盒的批内和批间CV;评估不同温度保存方式、保存时间和干扰物存在情况下,UCP检测结果的变化规律.测定北京地区20名正常人、20例T1DM患者及20例T2DM患者的空腹UCPCR,比较其差异. 结果 UCP批内CV为0.78%,批间CV为4.02%;T1DM患者空腹UCPCR低于T2DM患者和正常人[0.01(0.00,0.11) vs0.28(0.20,0.48)vs0.86(0.54,1.44) nmol/mmol,P<0.001];保存于2~8℃时,UCP第3天时衰减10%.保存于-80℃时,第5个月时衰减8%;尿液中蛋白浓度≤6.8 g/L时,UCP干扰率为8.3%,尿液中红细胞≤57500个/μl时,UCP干扰率为7.5%. 结论 UCPCR能反映胰岛β细胞功能.UCP在-80℃稳定,受一般蛋白尿及肉眼血尿干扰小.
尿C肽、β细胞功能、糖尿病
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北京市科委基金资助项目Z141100007414002、D131100005313008
2018-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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