10.3969/j.issn.1006-6187.2016.11.11
高糖通过调节腺苷酸活化蛋白激酶/聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1的磷酸化抑制B细胞淋巴瘤/白血病-6基因表达的研究
目的 探讨高浓度葡萄糖对B细胞淋巴瘤/白血病-6基因(BCL-6)的影响及其是否通过腺苷酸活化蛋白激酶α/聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1 (AMPKα/PARP-1)磷酸化途径. 方法 分离培养人脐静脉内皮细胞,用不同浓度的葡萄糖孵育脐静脉内皮细胞24 h,RT-PCR和Western blot检测检测内皮细胞AMPK hr172和PARP-1 Ser-177的磷酸化、BCL-6及炎症因子血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、单核细胞去化因子-1 (MCP-1)和MCP-3的表达.用不同浓度的AMPK磷酸化激动剂AICAR(0、0.5、1mmol/L)孵育脐静脉内皮细胞4 h;Western blot检测内皮细胞AMPKhr 172和PARP-1 Ser-177的磷酸化及BCL-6表达.用AICAR预处理内皮细胞4h,然后加入高浓度葡萄糖(30 mmol/L)作用于内皮细胞24 h,Western blot及免疫荧光检测内皮细胞AMPK hr 172和PARP-1 Ser-177的磷酸化及BCL-6表达.结果 高浓度葡萄糖可抑制AMPK hr 172和PARP-1 Ser-177的磷酸化,降低内皮细胞BCL-6的表达,同时,炎症因子VCAM-1、MCP-1和MCP-3表达增加.AICAR能增强内皮细胞AMPKhr 172和PARP-1Ser-177的磷酸化,BCL-6表达增加.AICAR可逆转高浓度葡萄糖对AMPKhr 172和PARP-1 Ser-177的磷酸化及BCL-6表达的抑制作用. 结论 高浓度葡萄糖通过抑制AMPARP-1磷酸化减少BCL-6的表达,从而使炎症表达增加.
高糖、腺苷酸活化蛋白激酶、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1、B细胞淋巴瘤/白血病-6基因
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R58;R3
陕西省科学技术研究发展计划项目S2016YFSF0014
2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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