血清糖化终末产物类物质与糖尿病慢性肾脏疾病的关系

摘要：

目的 探讨AGEs类物质在不同程度的糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)患者体内的蓄积情况.方法 选取糖尿病患者259例,根据24 hUAlb分为单纯糖尿病(DM,UAlb＜30 mg/24 h)组58例、微量蛋白尿(CKD1,UAlb 30～300 mg/24 h)组62例、临床蛋白尿(CKD2,UAlb＞300 mg/24 h)组53例、肾功能失代偿(CKD3,Scr 133～442 μmol/L)组51例及尿毒症(U,Scr＞442 μmol/L,持续血液透析治疗)组35例.另选同期体检健康者51名作为对照(NC)组.检测各组血清中AGEs、低分子量AGEs(LMW-AGEs)和游离戊糖苷酶(FP)的荧光强度. 结果 CKD1组血清AGEs荧光强度高于DM组和NC组,且DM组高于NC组[(14.94±3.07)vs(10.80±2.35) vs (6.23±1.25) U/mg],CKD3组高于CKD2组[(51.50±10.33) vs (15.57±3.20) U/mg](P＜0.05);DM组血清LMW-AGEs荧光强度与CKD1组,CKD2组与CKD3组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),其余各组两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05),且U组最高;U组血清FP荧光强度高于其他各组(P=0.001),而其余各组两两比较,差异无统计学意义. 结论 测定血清AGEs和LMW-AGEs的水平可对早期肾损害的诊断、肾损害程度的分析及终末期肾病的评价提供帮助,FP主要适用于终末期肾病的评价,而对早期肾损害不敏感.

关键词：糖尿病慢性肾脏疾病、非酶糖化终末产物、荧光强度

所属期刊栏目：24

分类号：R58;R69

在线出版日期：2016-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：127-130