维吾尔族2型糖尿病与锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性及其交互作用的相关性分析

摘要：

目的 探讨锌转运蛋白-8基因(SLC30A8)的4个单核苷酸多态性(SNP)位点与维吾尔族T2DM的关联,以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响. 方法 选取维吾尔族T2DM患者(病例组)和健康体检者(对照组),各932名.通过体格及生化检查获得临床资料,并进行SLC30A8基因多态性检测. 结果 SLC30A8基因的4个SNP中,rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);rs13266634的风险等位基因为C[P＜0.05,OR(95％CI):1.186(1.031～1.364)];SLC30A8基因模型分析显示,调整协变量后,两组rs13666334的加性模型[OR(95％CI):0.841(0.722～0.980)]、rs3802177的显性基因模型[OR(95％CI):0.621 (0.338～0.995)]、rs3802177 rs13266634单倍型(T-T)[OR(95％ CI):0.846(0.734～0.976)]比较,差异有统计学意义(P＜0.05);广义多因子降维法(GMDR)分析显示,各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用(P＞0.05). 结论 SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关,且rs13666334位点的突变呈保护作用,其风险等位基因C有累加性,rs3802177-rs13266634单倍型(T-T)可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一.

关键词：维吾尔族、糖尿病、2型、锌转运蛋白-8基因、单核苷酸多态性、交互作用

所属期刊栏目：24

分类号：R54;R58

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2012CB722403;新疆重大疾病医学重点实验室开放课题SKLIB-XJMDR-2014-Y4、SKLIB-XJMDR-2015Y7;新疆研究生科研创新基金XJGRI2013083;新疆医科大学第一附属医院院内科研基金2013ZRQN18

在线出版日期：2016-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：12-16