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10.3969/j.issn.1006-6187.2014.05.005

褪黑色素受体1B基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究

引用
目的 探讨我国褪黑色素受体1B(MTNR1B)基因SNP位点rs10830963和rs1387153的多态性与妊娠期糖尿病(GDM)遗传易感性的关系. 方法 采用病例对照研究,分别选取GDM患者(GDM组)184例和对照(NC)组235名,利用PCR-RFLP的方法测定2个SNP位点多态性分布,并进行统计学分析. 结果 GDM组FPG高于NC组(P=0.039),但孕前BMI比较差异无统计学意义.SNP位点rs10830963基因型(GG,GC,CC)频率、等位基因频率与NC组比较,差异均无统计学意义(P=0.637,P=0.422).而SNP位点rs1387153基因型(TT,CT,CC)与NC组比较,差异有统计学意义(P=0.012),且风险基因型TT的频率高于NC组(TTvsTC+CC,P=0.01).GDM组T等位基因高于NC组(OR:1.517,95%CI:1.147~2.006,P=0.003),且该SNP位点的TT基因型的GDM患者FPG高于其他两个基因型的患者. 结论 MTNR1B基因SNP位点rs10830963与GDM无相关性,而SNP位点rs1387153与GDM的易感性相关.

妊娠期糖尿病、MTNR1B基因、多态性

22

R69;R33

2014-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

398-400

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中国糖尿病杂志

1006-6187

11-5449/R

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