玉米品种德美亚多重SSR-PCR系统的建立及应用

摘要：

玉米杂交种纯度的优劣直接决定其产量,常规检测方法采用若干单引物进行若干次电泳检测,鉴定周期长,效率低,不能及时反映杂交种纯度,难以及时指导大田生产.为了提高玉米种子纯度检测的准确性,建立稳定高效的多重PCR检测技术,本研究以'德美亚1号'、'德美亚2号'、'德美亚3号'及其父母本为试验材料,通过比较不同DNA提取方法,确定了适宜多重PCR检测的SDS法;同时针对'德美亚'不同系列,从国标玉米核心40对引物中筛选多态性并适合组建多重PCR的引物,试验最终为'德美亚1号'组建了两重PCR,'德美亚2号'和'德美亚3号'组建了3重PCR,并尝试了自交系4重和5重引物组合,采用适宜的琼脂糖凝胶电泳检测方法,都获得了很好的扩增效果,试验所采用的扩增体系和扩增程序适宜2～5重PCR反应,并能有效应用于玉米杂交种的种子纯度鉴定.为今后'德美亚'系列玉米品种鉴定提供了便利,也为其它玉米品种鉴定提供了思路.

关键词：玉米、品种、德美亚、SSR标记、多重PCR、种子、纯度鉴定

所属期刊栏目：44

分类号：S513(禾谷类作物)

资助基金：黑龙江省百千万工程科技重大专项2019ZX16B03

在线出版日期：2022-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：8-16