10.13570/j.cnki.scc.2017.06.006
镉逆境胁迫下甜菜谷胱甘肽合成酶(BvGS)基因的克隆
利用RT-PCR技术,克隆了甜菜谷胱甘肽合成酶基因(BvGS;LOC104891052),其CDS全长为1 662 bp,编码553个氨基酸.以Beta vulgaris Actin1为内参基因,半定量RT-PCR的研究结果表明:与0 mM CdC12的对照处理相比,在0.5、1.0、1.5、2.0 mM CdCl2的逆境胁迫下,甜菜BvGS基因的表达量随着处理浓度的增加而逐渐增大.这说明BvGS基因在其转录表达水平上受到了镉胁迫的诱导,并与镉逆境存在着一定的应答关系.
甜菜、基因、克隆、谷胱甘肽合成酶、镉逆境
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S566.3(经济作物)
黑龙江省教育厅资助项目12541641
2017-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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