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10.3969/j.issn.1007-2624.2008.01.004

甜菜SSR-PCR反应体系的优化

引用
为了建立适宜甜菜的SSR反应体系,笔者以甜菜不育系TB005A为试验材料,研究了甜菜SSR技术中PCR反应体系的主要成分对SSR扩增结果的影响.对SSR反应体系中的DNA模板浓度、引物浓度、Taq聚合酶浓度、dNTPs浓度以及退火温度进行了探索,确立了适合甜菜的SSR反应体系为:在20μL反应体系中,模板DNA为60ng,引物(50ng/μL)1.2μL,Taq DNA聚合酶1.0U,dNTPs(2.5mM/L)0.6μL.并利用该反应体系对30个甜菜不同品系进行SSR反应,用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,不同品系间DNA谱带多态性丰富,证实该体系稳定可靠.

甜菜、SSR、SSR-PCR反应条件、变性聚丙烯酰胺凝胶

S566.301;Q78(经济作物)

国家高技术研究发展计划863计划2001AA241192

2008-05-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

11-13,17

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1007-2624

23-1406/S

2008,(1)

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