布鲁氏菌疫苗(S2株)气雾免疫绵羊血清抗体阳性率优于口服免疫
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布鲁氏菌疫苗(S2株)气雾免疫绵羊血清抗体阳性率优于口服免疫

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本研究旨在检测经气雾和口服途径接种布鲁氏菌疫苗(S2株)后羊特异性血清抗体阳性率的变化以确定其相对免疫功效.布鲁氏菌阴性羊群分别通过口服(1×1010 CFU剂量)和气雾(1×1010、8×109、6×109、4×109、2×109、1×109 CFU和5×108 CFU共7种剂量)接种布鲁氏菌疫苗(S2株).接种后30、60、90、120 d和320 d分别采集试验羊的血清样品,并用虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)进行血清抗体检测.结果显示,口服免疫组接种后30d抗体阳性率达到最高(羔羊 RBPT:38.00%,SAT:32.00%;成年羊 RBPT:72.00%,SAT:68.00%),30~90 d 抗体阳性率下降较快,90 d后抗体阳性率降到较低水平(RBPT<12.00%,SAT<10.00%);气雾免疫组,羔羊接种后30d,阳性率最高升至40.00%(RBPT:16.70%~40.00%,SAT:11.10%~30.00%),60d 阳性率降至20.00%以内(RBPT:0~20.00%,SAT:5.60%~20.00%),90d阳性率降至10.00%以内,不同剂量气雾免疫羔羊阳性率变化差异不显著(P>0.05).成年羊(除5 × 108 CFU组外),接种后30d 阳性率升至84.81%(SAT:84.81%~88.50%),60d 阳性率低于53.33%(SAT:44.30%~53.33%),90d 阳性率低于24.39%(SAT:18.66%~24.39%),120d 阳性率低于 10.00%;5×108CFU 组接种后30d 阳性率较低(RBPT:48.70%,SAT:44.73%);成年羊气雾免疫组1 ×109~1×1010 CFU剂量同一时间点,阳性率结果变化差异不显著(P>0.05),与5×108 CFU组在30d和60d变化差异极显著(P<0.01).口服免疫组抗体阳性率曲线变化趋势与气雾免疫组基本一致,接种后30d时都达到峰值,羔羊阳性率均较低,成年羊气雾免疫组阳性率高出口服免疫组18.84%.本试验表明,布鲁氏菌疫苗(S2株)气雾免疫在成年羊体内产生的特异性血清抗体阳性率优于口服免疫.

绵羊布鲁氏菌;S2疫苗;气雾免疫;口服免疫;特异性抗体

57

R378.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

新疆生产建设兵团现代农业科技攻关与成果转化计划项目2016AC001

2021-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

24-28,33

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2021,57(6)

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