重组酶介导等温核酸扩增技术检测伯氏疏螺旋体方法的建立
本试验采用重组酶介导等温核酸扩增(RAA)技术建立伯氏疏螺旋体核酸的检测方法.根据伯氏疏螺旋体16S rRNA基因保守序列设计并合成特异性RAA引物,采用重组酶介导扩增技术电泳法,以10倍系列稀释1 ng/μL伯氏疏螺旋体B31基因组DNA为模板进行RAA,测定该方法的敏感性.通过对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体基因组DNA扩增验证该方法的特异性.结果 显示,该方法对伯氏疏螺旋体标准株的B31基因组DNA检测限约为100 fg/μL,对大肠杆菌、沙门菌、钩端螺旋体均无扩增,具有良好的特异性.RAA具有特异性高、检测快速、灵敏等优点,本研究建立的伯氏疏螺旋体RAA检测方法,为伯氏疏螺旋体临床样本的快速诊断提供依据.
重组酶介导扩增、伯氏疏螺旋体、检测、莱姆病
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S852.61(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划2017YFC1200500
2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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