犬DEA1.1血型抗原保存的研究
本试验采用甘油化冻存红细胞及醛化固定红细胞的方法探索适合犬DEA1.1血型抗原保存方法,用3%、6%、10%、20%、30%和40% (w/v)浓度的甘油溶液保存犬DEA1.1血型红细胞,分快速冻存、程序降温两组处理,并对甘油化红细胞进行溶血情况、回收率、物理性状、保存期及抗原效价的测定;用0.25%、0.5%戊二醛,1.5%、3%甲醛和0.5%、1%多聚甲醛分别固定犬DEA1.1血型红细胞,检测犬红细胞醛化稳定性,以及醛化红细胞与新鲜红细胞DEA1.1血型抗原效价符合率.结果显示,30%浓度甘油程序降温组去甘油化后红细胞溶血率、细胞破损率最低,回收率最高且物理性状新鲜红细胞相似,抗原性与新鲜红细胞符合率可达93%,保存期可达12个月;用戊二醛醛化固定120 d的红细胞稳定性及犬DEA1.1抗原的敏感性不变,抗原滴度与新鲜红细胞的符合率可达到100%.表明30%浓度甘油的程序降温冻存与0.25%~0.5%戊二醛醛化固定都能较好保存犬DEA1.1抗原性.
犬DEA1.1血型、甘油冻存、红细胞醛化
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S852.21(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金31502138,31572590;山东省重点研发计划2018GNC110005
2019-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
70-74,中插3