牛冠状病毒S蛋白抗原表位基因的串联表达及抗血清制备
为了构建牛冠状病毒(BCoV)抗原表位基因原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术获得BCoV S蛋白两段抗原表位(351 aa ～403 aa、771 aa～784 aa)的基因串联体R,将其重组到pET-28a(+)质粒中,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达抗原表位融合蛋白,用纯化的蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体.结果显示,成功构建了BCoV抗原表位基因重组表达质粒,获得了融合蛋白的抗血清,Western-Blot检测显示,该抗血清可与BCoV的融合蛋白特异性结合.表明成功构建了BCoV抗原表位基因原核表达载体并获得了BCoV抗血清,本研究为BCoV诊断试剂盒的开发和BCoV多表位疫苗的研究奠定了基础.
牛冠状病毒、抗原表位、串联表达、抗血清
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S852.65+3(动物医学（兽医学）)
“十三五”国家重点研发计划2016YFD0500904,2017YFD0500904;现代农业奶牛产业技术体系科学家岗位CARS-36;山东省自然科学基金ZR2016CP09;山东省农业科学院农业科技创新工程CXGC2016B14,CXGC2016A10;山东省农业科学院青年基金2014QNM17
2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
59-61,66
