钩吻药效学的研究进展
钩吻,又名断肠草、大茶药等,是马钱科藤本植物[1].《神农本草》谓其“破积,脚膝痹痛,四肢拘挛、恶疮疥虫,鸟兽”;《本草纲目》记载“钩吻主金疮、乳痈、中恶风、咳逆上气,鬼痊蛊毒”.有报道称,钩吻对细胞周期有一定的影响,它能够阻止LoVo细胞由G1期向S期的转化,从而诱导细胞凋亡[2].最近的研究显示,钩吻及其生物碱的镇痛作用,主要通过脊髓的α3-甘氨酸受体/四氢孕酮途径来实现的[3].钩吻能够通过减少丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的产生,提高过氧化氢酶(CAT),超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)等酶活性,从而降低高脂引起的氧化应激反应[5],钩吻素子能够通过调节NF-κB和MAPK信号通路抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子的过度释放,说明其具有较好的体外抗炎作用[6-7].过去民间因钩吻毒性大,主要以外用为主,能祛风,消肿拔毒,杀虫止痒;目前研究发现有抑制癌症、保护心血管系统、造血、保护炎症损伤、扩张瞳孔、缓解疼痛及畜禽复壮等药理作用,现在对钩吻化学成分的研究虽有报道,但不够广泛,因其开发具有广阔的市场前景,为了促进对钩吻的应用,现就其化学成分、药理作用和毒理作用综述如下.
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R282(中药学)
国家自然科学基金31572563;湖南省教育厅优秀青年基金15B114
2018-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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