新疆部分地区牛轮状病毒VP6基因的原核表达与免疫反应性分析
为了原核表达牛轮状病毒VP6蛋白,检测该蛋白的反应原性,对牛轮状病毒内衣壳蛋白VP6保守区设计并合成引物,表达牛轮状病毒VP6蛋白,应用Western Blot分析该蛋白的反应原性.结果显示,利用PCR方法成功扩增出目的基因,经过测序与酶切鉴定,正确构建了表达载体pET-32a-VP6,SDS-PAGE电泳显示表达产物在60 kD表达重组蛋白.表明经过Western Blot检测,该蛋白具有良好的反应原性,为后续该蛋白作为诊断抗原奠定了基础.
牛轮状病毒、VP6、免疫反应性
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R852.65(航空航天医学)
新疆生产建设兵团重大科技项目“肉牛高效养殖关键技术集成与示范”2014AA001-3
2018-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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