猪乙型脑炎病毒EDⅢ蛋白的原核表达、纯化及活性检测
在大肠杆菌BL21(DE3)中表达乙脑病毒(JEV) EDⅢ蛋白、镍柱纯化并检测表达蛋白.采用RT-PCR方法扩增EDⅢ基因片段,构建重组表达载体pET-28a-EDⅢ并转化到BL21(DE3)菌,经IPTG诱导蛋白表达,表达可溶性产物经Ni-NTA亲和层析纯化,最后通过SDS-PAGE和Western-Blot检测表达蛋白.结果成功构建原核表达载体pET-28a-EDⅢ;EDⅢ蛋白在BL21(DE3)菌已表达,经Ni-NTA获得纯化蛋白,并经Western-Blot检测具有反应活性.
乙脑病毒、EDⅢ蛋白、表达蛋白
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S852.65+1(动物医学(兽医学))
河南省博士后科研资助项目2013047;河南省科技攻关计划项目152102110127;河南省农业科技推广财政补助资金项目YCN201519111
2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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