山东地区水貂肠炎病毒VP2基因的克隆和测序分析
本研究对潍坊、烟台、威海和青岛地区的疑似水貂病毒性肠炎病毒(MEV)粪便样品进行检测,并在9份样品QD1309、QDI407、WH1407、WH1408、WH1508、WH1509、WF1310、WF1408、YT1408中扩增出VP2基因,和GenBank上已经公布的4株MEV参考株的VP2基因进行序列分析,结果显示,13份MEV VP2基因的核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为97.5％ ～99.8％和96.9％～99.7％.系统发育进化树表明,QD1309、YT1408、MEV-Beregovoj-Bincentr(MEV-BB)、MEV-e属于同一个组群,不同毒株主要在第5、62、87、101、232、236、279、300、534位氨基酸发生了替换.本研究对水貂细小病毒流行株的主要衣壳蛋白VP2的编码蛋白进行遗传变异分析,为更好地预防和控制貂源细小病毒提供基础.
水貂肠炎病毒、VP2基因、遗传变异分析
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Q78(基因工程（遗传工程）)
科技部科技基础性工作专项2012FY111000;公益性行业农业科研专项201303042;山东省自主创新及成果转化专项2014ZZCX07105;山东省农业重大应用技术创新课题;山东省农业科技成果转化资金项目
2017-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
28-30,34
