水疱性口炎病毒糖蛋白的原核表达及间接ELISA诊断技术的试验

摘要：

本研究利用重组质粒pET-32a-NJ-G666(针对新泽西型水疱性口炎病毒截断的G蛋白基因片段约666 bp),将其转化至Rosetta宿主菌,用0.6 mmol/LIPTG在30℃诱导4h,经10％聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,表达的重组蛋白分子质量与预期的30 kDa相符.在此基础上,利用纯化的重组蛋白作为抗原包被酶标板,建立了可检测新泽西型VSV抗体的间接ELISA方法.该方法检测东部马脑脊髓炎和马西尼罗病毒的阳性血清均为阴性,且板内和板间变异系数均小于10％.试验结果表明,建立的间接ELISA方法特异性强、重复性好,为新泽西型VSV血清抗体的检测提供了依据.

关键词：水疱性口炎病毒、原核表达、间接ELISA

所属期刊栏目：51

分类号：Q939.47(微生物学)

资助基金：青岛农业大学研究生创新计划资助项目QYC201302

在线出版日期：2015-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：75-78