10.3969/j.issn.0529-6005.2014.06.025
水疱性口炎病毒两血清型G蛋白的截短表达和间接ELISA方法的建立
根据水疱性口炎病毒印第安那型(IND型)和新泽西型(NJ型)G蛋白抗原表位分布图,在表达抗原表位较密集的基因区域设计引物,采用RT-PCR方法分别扩增水泡性口炎病毒IND型657 bp G蛋白基因片段和NJ型666 bp G蛋白基因片段,并将其克隆到pET-32a表达载体.将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.0 mmol/L IPTG诱导,外源基因获高效表达.通过Western-blot以及ELISA试验证明截短表达的2个血清型的重组G蛋白与标准阳性血清发生反应.将2个血清型的重组G蛋白等量混合作为检测抗原包被酶标板,建立了可检测IND型和NJ型水泡性口炎病毒抗体的间接ELISA方法.
水疱性口炎病毒、G蛋白基因、重组表达、间接ELISA
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S852.65(动物医学(兽医学))
质检公益性行业科研专项“马重大外来虫媒病抗体、核酸快速检测技术研究”201010033
2014-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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