猪瘟抗体间接ELISA检测方法的建立和优化

摘要：

采用真核系统表达纯化的猪瘟病毒E2蛋白作为包被物,通过对各个反应条件的摸索和优化,建立了检测猪瘟病毒抗体的猪瘟抗体间接ELISA检测方法.研究结果表明,E2蛋白的最佳包被浓度为0.25 μg/mL,最佳包被条件为4℃16 h；待检血清的最佳稀释倍数为100倍；特异性检测试验证明,该方法与猪常见病原的阳性血清没有交叉反应.通过对大量猪瘟抗体阴、阳性血清的检测,最终确定了本检测方法的判定标准.

关键词：猪瘟、ELISA、判定标准

所属期刊栏目：48

分类号：S852.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：农业部"948"项目2006-G57;国家科技支撑计划2006BAD06A12, 2006BAD06A18

在线出版日期：2012-07-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：15-17,中插1