旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因的克隆与序列分析

摘要：

根据GenBank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1.用PCR、限制性内切酶EcoRⅠ和BamH Ⅰ进行单、双酶切鉴定,阳性质粒测序.成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因,序列分析结果显示:49 ku ES抗原基因的大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同隔离种之间的差异很小.

关键词：旋毛虫、成囊前期幼虫、克隆、序列分析

所属期刊栏目：43

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省哈尔滨市学科后备带头人项目2004AFXXJ051;霍英东教育基金91034;中国博士后科学基金2004035160

在线出版日期：2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10