以p33重组蛋白为抗原建立牛瑟氏泰勒虫病间接ELISA诊断方法

摘要：

@@ 牛瑟氏泰勒虫病是由瑟氏泰勒虫(T.sergenti)寄生于牛红细胞、淋巴细胞内引起的一种蜱传播性血液原虫病[1].该病发病具有明显的季节性,在本地牛中多呈带虫现象,而在引进牛和改良牛中的发病率和死亡率均较高.随着牛瑟氏泰勒虫病流行区域的不断扩大,发病率也在不断上升,严重制约了养牛业的发展.近年来,韩国和日本对该病的研究比较深入,建立了虫体p33主要表面蛋白的体外表达体系,并以重组p33建立了多种血清学诊断方法.目前,国内该病的血清学诊断抗原以粗提虫体全蛋白为主[2].粗提抗原存在着来源不足和纯度不高等缺点,给该病的血清学诊断带来了诸多障碍.本试验以韩国株T.sergenti p33融合蛋白为抗原,建立了中国牛瑟氏泰勒虫病的间接ELISA诊断方法,并与乳胶凝集试验(LAT)进行了比较,旨在为牛瑟氏泰勒虫病的流行病学调查及疫病监测提供快捷、特异、敏感的检测方法,以便有效地控制该病的进一步蔓延.

机标关键词：重组蛋白、诊断抗原、牛瑟氏泰勒虫病、血清学诊断方法、recombinant protein、乳胶凝集试验、流行病学调查、发病率、血液原虫病、疫病监测、体外表达、融合蛋白、牛红细胞、检测方法、韩国、虫体、表面蛋白、养牛业、细胞内、死亡率

所属期刊栏目：43

分类号：S858.285.9(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省科技发展计划20050703-4

在线出版日期：2007-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：13-14