检测伪狂犬病病毒的SYBR Green实时荧光定量PCR方法的建立

摘要：

@@ 伪狂犬病病毒(PRV)是严重影响养猪业发展的重要病毒,病毒粒子具有较强的抵抗力.SYBR Green是结合于双链DNA 的荧光染料,可在定量PCR反应时与双链PCR产物结合放出荧光信号,被仪器系统实时监控并检测.目前SYBR Green 荧光定量PCR方法在遗传性疾病的诊断等方面有重要的应用价值[2～7].本研究根据编码PRV最保守的基因之一的gB基因和PRV的主要毒力基因,即标志性疫苗缺失的gE基因[1]核酸序列设计引物,以含有gE基因的重组质粒ppgE[8]作外部参照,建立了gB和gE SYBR Green PCR方法,研究了该方法的灵敏度、特异性以及重复性,现将结果报告如下.

机标关键词：检测、伪狂犬病病毒、实时荧光定量、方法、pseudorabies virus、SYBR Green、毒力基因、遗传性疾病、重组质粒、荧光信号、荧光染料、应用价值、仪器系统、序列设计、外部参照、实时监控、重复性、养猪业、性疫苗、特异性

所属期刊栏目：42

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：国家质量监督检验检疫总局项目SK064-02

在线出版日期：2007-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：12-13