儿童言语语言障碍与维生素D受体基因多态性的关系
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2023.08.028

儿童言语语言障碍与维生素D受体基因多态性的关系

引用
目的 了解维生素D受体基因与言语语言障碍(speech and languge disorders,SLD)的相关性.方法 研究对象为长春市儿童医院康复科、心理科和神经内科以SLD就诊的488例临床诊断SLD儿童.研究方法为采集患儿口腔颊黏膜或静脉血提取核酸,进行 VDR 基因 FokI(rs2228570)、BsmI(rs 1544410)、ApaI(rs 7975232)和 TaqI(rs 731236)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNPs)检测及分析;并与健康体检儿童进行对照.结果 SLD患儿男性明显多于女性.临床诊断语言发育迟缓占比为17.21%(84/488),特发性SLD为46.72%(228/488);心理疾病伴 SLD 为 23.36%(114/488),神经系统疾病伴 SLD 患儿 25.82%(126/488).VDR 基因 ApaI(rs7975232)G/A基因型,FokI(rs2228570)A/G基因型发生SLD风险高;rs 7975232 G和rs2228570 G等位基因是发生SLD的危险因素;BsmI(rs 1544410)和TaqI(rs 7975232)与SLD无关.结论 SLD病因复杂多样;SLD与VDR基因ApaI(rs 7975232)和 FokI(rs2228570)SNPs 多态性相关.

儿童、言语语言障碍、维生素D受体、基因多态性

27

R764;R74(耳鼻咽喉科学)

吉林省卫生与健康创新项目2021LC110

2023-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

980-985

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

27

2023,27(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn