AOX1调控平滑肌细胞表型转换参与动脉钙化的研究

摘要：

目的 探究醛氧化酶 1(aldehyde oxidase,AOX1)调控脂质诱导的动脉钙化的机制.方法 运用蛋白质印迹法检测氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)不同浓度刺激下血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)表型分子的表达情况,同时通过试剂盒检测活性氧生成情况和谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽比例.AOX1 敲减病毒感染平滑肌细胞后,和对照组比较 VSMC变化情况.此外,通过免疫组织化学方法验证AOX1 在动脉钙化斑块中表达及定位情况.结果 oxLDL 刺激促进平滑肌细胞收缩表型分子表达减少(P＜0.0001),合成表型分子表达增多(P＜0.0001),活性氧(reactive oxygen species,ROS)生成增多,降低谷胱甘肽(gluta-thione,GSH)/氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)比例,且呈剂量依赖性.而 AOX1 病毒敲减之后可显著抑制oxLDL诱导的平滑肌细胞表型转化,活性氧生成及 GSH/GSSG比例降低.AOX1 在人动脉钙化斑块组织中表达升高,并定位于平滑肌细胞.结论 AOX1 通过诱发平滑肌细胞内 ROS-GSH失衡,导致平滑肌细胞从收缩表型向合成表型转化,从而参与动脉钙化.

关键词：醛氧化酶1、氧化低密度脂蛋白、平滑肌细胞、表型转换、动脉钙化

所属期刊栏目：27

分类号：R543(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：上海交通大学医学院附属第九人民医院基础研究助推计划资助项目JYZZ100

在线出版日期：2023-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：572-577