10.3969/j.issn.1007-4287.2023.04.029
前驱期嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),过去称为变应性肉芽肿性血管炎,是抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)中最罕见的类型,其特征包括富含嗜酸性粒细胞的肉芽肿性炎症,与支气管哮喘、嗜酸性粒细胞增多相关的中小血管炎[1].EGPA的全球发病率和流行率均较低,有荟萃分析报告称,该病发病率为每年每百万人中不超过 4 例,患病率为每年每百万人中不超过 31 例[2].嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断尚无金标准,目前该病患者主要依靠多专家共识指南予以临床诊断.本文报道 1 例被诊断为哮喘 3 年的嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者.
嗜酸性肉芽肿性多血管炎、前驱期
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R543;R743.9;R249
2023-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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