咪达唑仑通过下调circASXL1抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2023.04.025

咪达唑仑通过下调circASXL1抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭

引用
目的 探讨咪达唑仑对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的可能机制.方法 体外培养胃癌H GC-27细胞,用不同剂量(10、20、40μmol/L)咪达唑仑干预24 h后,CCK-8法、克隆形成实验、Transwell分别检测细胞增殖抑制率、克隆数、迁移及侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达,qRT-PCR法检测细胞中circASXL1表达.分别以53例癌旁组织、胃黏膜上皮细胞GES-1为对照,qRT-PCR法检测53例胃癌组织和HGC-27细胞中circASXL1表达.同时,咪达唑仑干预HGC-27细胞24 h后,qRT-PCR法检测细胞中circASXL1表达.转染cir-cASXL1小干扰RNA或过表达载体至HGC-27细胞,上述相同方法观察circASXL1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果 与对照组比较,HGC-27细胞经不同剂量咪达唑仑干预后,细胞增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05),细胞克隆数、迁移数、侵袭数及N-cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).胃癌组织中circASXL1的表达明显高于癌旁组织(P<0.05);胃癌HGC-27细胞中circASXL1表达明显高于GES-1细胞(P<0.05).敲减cir-cASXL1后,HGC-27细胞增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05),细胞克隆数、迁移数、侵袭数及N-cad-herin蛋白表达均降低(P<0.05).与对照组比较,不同剂量咪达唑仑降低了HGC-27细胞中circASXL1的表达,过表达circASXL1降低了咪达唑仑对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论 咪达唑仑可能通过下调cir-cASXL1抑制胃癌HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭.

咪达唑仑、胃癌、circASXL1、细胞增殖、迁移、侵袭

27

R735.2(肿瘤学)

2023-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

471-476

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

27

2023,27(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn