10.3969/j.issn.1007-4287.2023.04.025
咪达唑仑通过下调circASXL1抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭
目的 探讨咪达唑仑对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的可能机制.方法 体外培养胃癌H GC-27细胞,用不同剂量(10、20、40μmol/L)咪达唑仑干预24 h后,CCK-8法、克隆形成实验、Transwell分别检测细胞增殖抑制率、克隆数、迁移及侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达,qRT-PCR法检测细胞中circASXL1表达.分别以53例癌旁组织、胃黏膜上皮细胞GES-1为对照,qRT-PCR法检测53例胃癌组织和HGC-27细胞中circASXL1表达.同时,咪达唑仑干预HGC-27细胞24 h后,qRT-PCR法检测细胞中circASXL1表达.转染cir-cASXL1小干扰RNA或过表达载体至HGC-27细胞,上述相同方法观察circASXL1对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果 与对照组比较,HGC-27细胞经不同剂量咪达唑仑干预后,细胞增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05),细胞克隆数、迁移数、侵袭数及N-cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).胃癌组织中circASXL1的表达明显高于癌旁组织(P<0.05);胃癌HGC-27细胞中circASXL1表达明显高于GES-1细胞(P<0.05).敲减cir-cASXL1后,HGC-27细胞增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05),细胞克隆数、迁移数、侵袭数及N-cad-herin蛋白表达均降低(P<0.05).与对照组比较,不同剂量咪达唑仑降低了HGC-27细胞中circASXL1的表达,过表达circASXL1降低了咪达唑仑对HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论 咪达唑仑可能通过下调cir-cASXL1抑制胃癌HGC-27细胞增殖、迁移和侵袭.
咪达唑仑、胃癌、circASXL1、细胞增殖、迁移、侵袭
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R735.2(肿瘤学)
2023-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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