DNA错配修复系统与结直肠癌临床病理特征的关系

摘要：

据2020年全球癌症统计分析发现,结直肠癌已成为世界第三大常见肿瘤,发病率占所有癌症中的10％[1].结直肠癌的发生发展过程涉及多种因素的相互作用,包括环境因素、生活习惯、遗传因素等,致多基因改变最终癌变.从分子水平来看,微卫星是DNA基因组的一个简单重复序列,DNA复制过程中重复序列的错配对微卫星重复性的破坏称为微卫星不稳定(MSI),可导致基因组的不稳定[2-3],被视为癌变过程中的一个重要的早期事件[4].对于微卫星的检测一般采取美国国家癌症研究院提出的 5 个位点(BAT25、BAT26、D5S346、D2S123 和D17S250),判断标准分为三级,5 个位点均稳定为MSS(微卫星稳定),1个位点不稳定为微卫星低度不稳定(MSI-L), 2 个及2 个以上位点不稳定为微卫星高度不稳定(MSI-H)[5].错配修复(MMR)由专门负责修复DNA碱基错配的酶组成,以确保 DNA复制的高保真,防止突变,从而保持遗传物质的完整性和稳定性,因此若MMR发生突变可以影响其发生癌变的风险[6].4 种常见的 MMR 包括 MLH1、MSH2、MSH6 和PMS2[7],其中MLH1 和MSH2 的研究较为广泛,它们主要参与 DNA修复,负责错配位点的识别和切除[8-9],尤其是在快速更新的人体细胞中高表达,如表皮细胞和口腔黏膜基底细胞,在避免基因突变方面起着至关重要的作用[10].本研究基于MMR蛋白MLH1 和 MSH2 的表达水平来研究结直肠癌患者的微卫星反应,并分析与临床病理特征之间的关系.

机标关键词：临床病理特征、dna错配修复系统、结直肠癌

所属期刊栏目：27

分类号：R730.3;R3;Q71

资助基金：吉林省自然科学基金20210101256JC

在线出版日期：2023-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：417-420