10.3969/j.issn.1007-4287.2022.12.024
微小RNA-498在肝癌中的表达及其对细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-498在肝癌细胞株中的表达,及其对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测miR-498在肝癌细胞株中表达水平;根据细胞转染不同的片段,分别将肝癌癌细胞分为3组:空白对照组、miR-498模拟物组和miR-498抑制物组.采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验检测肝癌细胞的增殖能力;Transwell法检测miR-498对肝癌癌细胞株侵袭能力;细胞划痕实验检测miR-498对肝癌癌细胞株迁移能力的影响.结果 miR-498在4种肝癌细胞株MHCC97H、HCCLM3、HepG2、HEP3B的表达显著下调,分别为0.19±0.03、0.24±0.02、0.38±0.05、0.53±0.05,差异均有统计学意义(tMHCC97H=9.831,P=0.001;tHCCLM3=7.382,P=0.002;tHepG2=5.476,P=0.002;tHEP3B=5.476,P=0.005).CCK8 实验表明miR-498模拟物A值为0.93±0.04,显著低于空白对照组(1.03±0.06)和miR-498抑制组(1.37±0.08),差异有统计学意义(t=2.942,P=0.019和 t=17.090,P=0.001.Transwell实验显示miR-498模拟物组的细胞侵袭数(69.80±9.87),明显低于对照组(87.67±7.09)和抑制剂组(100.83±12.14),差异有统计学意义(t=3.595,P=0.005和t=4.854,P=0.001).细胞划痕实验表明miR-498模拟物组的细胞迁移率[(33.43±1.10)%],显著低于空白组迁移率[(49.20±2.02)%],差异有统计学意义(t=19.868,P=0.001).结论 miR-498在肝癌中表达下调,过表达miR-498可抑制肝癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力.
微小RNA-498、肝癌、增殖、侵袭、迁移
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R735.7(肿瘤学)
广东省科技厅省企联合基金面上项目2021A1515220082
2023-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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