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10.3969/j.issn.1007-4287.2022.05.020

血清miR-208对心肌梗死超急性期的诊断价值

引用
缺血性心脏病是我国心血管疾病中致死率排名第二的疾病,目前发病率呈现逐年上升的趋势[1].心肌严重缺血可能会导致急性心肌梗死的发生,并可引起室间隔穿孔、二尖瓣关闭不全、室壁瘤等严重并发症[2],致死率高达 50%以上.临床上常用的心肌梗死诊断方法包括血液化验和心电图检查,血液化验心肌损伤标志物以及心肌酶学应用最为广泛.肌钙蛋白被认为在心肌梗死的诊断中特异性和敏感性较高,但肌钙蛋白通常在发病 24 h 达到高峰[3],不适合心肌梗死的急性期诊断,可能会延误此类患者的早期临床干预.非编码基因特别是微小 RNA (miRNA)在缺血性心脏病早期具有诊断价值,miR-208被报道在心肌缺血发生后即刻升高[4].因此本文主要研究miR-208在心梗患者24 h内的变化,并与传统心肌损伤标志物对比,从而评估 miR-208 对心肌梗死超急性期的诊断价值.

心肌梗死超急性期、诊断价值

26

R541.4;R730.4;R445.1

2022-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

714-716

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中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

26

2022,26(5)

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