豫北地区免疫性疾病患者IMPDH2(7766A>G)等基因多态性分析

摘要：

目的 分析豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)6个基因特点.方法 采用荧光原位杂交法检测患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型,分析不同性别基因突变率的差异性.结果 IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)等位基因的突变率分别为5.75％、49.56％、29.02％、25.85％、52.97％及0.44％.IMPDH2(7766A>G)等6个基因型不同性别突变率的差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型呈多态性,服用吗替麦考酚酯等药物治疗免疫性疾病应检测基因型.

关键词：免疫性疾病、IMPDH2(7766A>G)、吗替麦考酚酯、基因多态性

所属期刊栏目：25

分类号：R593(全身性疾病)

资助基金：河南省医学科技攻关计划;新乡医学院第一附属医院青年培育基金项目

在线出版日期：2021-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：677-681