10.3969/j.issn.1007-4287.2021.05.012
豫北地区免疫性疾病患者IMPDH2(7766A>G)等基因多态性分析
目的 分析豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)6个基因特点.方法 采用荧光原位杂交法检测患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型,分析不同性别基因突变率的差异性.结果 IMPDH2(7766A>G)、UGT1A8*2(518C>G)、CYP3A5*3(G>A)、DHODH(19C>A)、CYP1A2(734C>A)及TPMT*3(T>C)等位基因的突变率分别为5.75%、49.56%、29.02%、25.85%、52.97%及0.44%.IMPDH2(7766A>G)等6个基因型不同性别突变率的差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 豫北地区免疫性疾病汉族患者IMPDH2(7766A>G)等6个基因型呈多态性,服用吗替麦考酚酯等药物治疗免疫性疾病应检测基因型.
免疫性疾病、IMPDH2(7766A>G)、吗替麦考酚酯、基因多态性
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R593(全身性疾病)
河南省医学科技攻关计划;新乡医学院第一附属医院青年培育基金项目
2021-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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