AKT1基因多态性与中国汉族人群双相情感障碍遗传易感性的关系探讨
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1007-4287.2021.05.004

AKT1基因多态性与中国汉族人群双相情感障碍遗传易感性的关系探讨

引用
目的 探讨蛋白激酶B1(AKT1)基因多态性与中国汉族人群双相情感障碍(BPD)遗传易感性的关系.方法 选取2018年10月-2020年10月阜阳市第三人民医院收治的110例BPD患者,设为BPD组;另选取同期进行体检的110例健康受试者,设为健康组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)分析外周血AKT1基因位点rs2494732、rs3001371、rs3803300、rs2498799、rs3730358单核苷酸多态性(SNP),比较BPD组与健康组位点基因型分布及等位基因频率;采用Logistic回归分析法分析AKT1基因rs3730358多态性与BPD遗传易感性关系.结果 BPD组与健康组5个AKT1基因多态性位点中,除rs2494732外,rs3001371、rs3803300、rs2498799、rs3730358位点基因型频率实际值与理论值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),符合Hardy-Weinberg遗传平衡规律.BPD组与健康组rs3730358基因型等级分布比较,差异有统计学意义(P<0.05);BPD组rs3730358 T等位基因频率高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);BPD组与健康组rs3001371、rs3803300、rs2498799基因型等级分布及等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).经Logistic回归分析,AKT1基因rs3730358位点C/C、C/T、T/T基因型及C、T等位基因可能是BPD遗传易感性影响因素(P<0.05).结论 AKT1-rs3730358位点基因多态性与中国汉族人群BPD遗传易感性关系密切.

中国汉族人群、双相情感障碍、遗传易感性、蛋白激酶B1、基因多态性

25

R749.4(神经病学与精神病学)

2021-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

645-649

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国实验诊断学

1007-4287

22-1257/R

25

2021,25(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn